В России стал доступен генозаместительный препарат «Элевидис» стоимостью около трех миллионов долларов, пишет в соцсетях департамент здравоохранения Томской области.
Уточняется, что этот препарат жизненно необходим детям с мышечной дистрофией Дюшенна: он безопасен и эффективен для детей в возрасте 4-5 лет.
«С конца июня «Элевидис» закуплен для 43 детей из разных регионов России, в том числе для мальчика Никиты из Томской области», – говорится в сообщении.
Заявки региональных органов в сфере охраны здоровья на терапию препаратом Элевидис» принимает и рассматривает экспертный совет фонда «Круг добра».
«Фонд поддержки детей с орфанными заболеваниями «Круг добра» был создан в 2021 году. За это время помощь фонда получили уже 26 тысяч ребят», – добавляет облздрав.
Ранее мы рассказывали, сколько томичей, страдающих орфанными заболеваниями, получили лекарства.
