Сложности с получением лекарств для пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями встречали в своей практике 84 % врачей. Такие результаты получили эксперты в ходе опроса, проведенного АНО «Центр помощи пациентам «Геном» совместно с «Домом Редких» и «Фармпробегом». В опросе приняли участие 137 медсотрудников из 50 регионов страны, сообщают «Известия».
«Среди основных сложностей получения необходимых лекарств представители медицинского сообщества назвали отсутствие препарата в России (незарегистрированное лекарственное средство), перебои с поставками препаратов, недоступность его в регионе проживания», — говорится в исследовании.
Еще 79 % респондентов считают, что систему лекарственного обеспечения нужно изменить. В частности, сделать не зарегистрированные в России препараты доступнее, а также расширить федеральные перечни болезней и лекарств.
При этом в Минздраве не видят проблем с обеспечением лекарствами. В 2022 году на эти цели предусмотрено 66,9 млрд рублей.
Ранее мы рассказывали, что томичка около года не могла получить два льготных лекарства для дочери с ДЦП.
